CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
逆转录病毒包装
广州朗日生物技术有限公司已经建立了各系统部分表达基因和RNA干扰基因的逆转录病毒、慢病毒、腺病毒库存。目前朗日病毒库存有600多种不同表达和干扰基因的病毒，并以每月60-80个新增的表达或干扰病毒递增
慢病毒包装技术
本公司推出的慢病毒包装技术是通过共转染六个质粒载体制备高效重组慢病毒，与当前市场上的four-plasmid法相比，病毒颗粒的包装效率提高了25倍以上。
慢病毒
慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。